掀开无创产前基因检测的“盖头”来
文作者：admin 图作者： 时间：2019-12-17 10:21
准妈妈们，您做了唐氏筛查吗?结果出来了吗?
如果是唐筛低危，准妈妈们应该松了一口气。但如果是唐筛高危，准妈妈们是不是要选择去做羊水穿刺呢?可是，是不是唐筛高危就一定危险，低危就一定高枕无忧吗?看看下面这个图片吧！
目前有一项高精度的无创产前筛查技术，叫无创产前基因检测，只需抽几毫升的血，就可准确查出宝宝是否患有三种染色体病：T21(唐氏综合征)、T18(爱德华氏综合征)、T13(Patau综合征)，准确率达99%以上，精准检测，无创无伤害!
唐氏儿，即唐氏综合征患儿，比正常人多了一条21号染色体。严重智力低下、生长发育迟缓是唐氏儿最突出的表现。目前医学上没办法治疗，生活不能自理，一辈子需要别人照顾。
每一个唐氏儿的出生，都会给家庭、社会带来极大的压力。
唐氏综合征
两种方法比较：
唐氏筛查：检出率及准确性低（就算最全面的早中期联合筛查也只能检出80-90%的患儿），假阳性率高（唐氏筛查高风险，经确诊很大一部分不是唐氏儿）。
无创产前基因检测：检出率及准确率高（能检出99%的唐氏儿），假阳性率低（无创高风险，经确诊极个别不是唐氏儿）。
哪些孕妇可进行无创产前基因检测？
（1）唐氏筛查常见染色体非整倍体高风险及临界风险、单项值异常的孕妇；
（2）有侵入性产前诊断禁忌症者，比如先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等；
（3）就诊时孕20周6天以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低T2、T18、T13风险的孕妇。
（4）羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。
值得注意的是，并不是每个孕妈妈都适合接受此检查，需咨询医生后选择，帮助准妈妈们好“孕”，生下健康宝宝，拥有一辈子的幸福。
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